Inhalt
Manipulierte Medikamente unterscheiden sich von industrialisierten, da sie vom Pharmazeutiker direkt in der Apotheke hergestellt werden können. Sie werden nach standardisierten Formeln hergestellt und von Anvisa anerkannt oder auf ärztliche Verschreibung eines qualifizierten Fachmanns wie des Arztes, der in der Lage ist, deren Zusammensetzung, Dosis und Verwendungsmethode detailliert festzulegen.
Diese Art von Medizin kann verschiedene Zwecke haben, von der Behandlung von Krankheiten über die Nahrungsergänzung bis hin zu ästhetischen Zwecken, und hat einige Vorteile, da sie den Wirkstoff in Mengen und Formulierungen enthält, die auf die Person zugeschnitten sind, die sie verwenden wird.
Diese Art von Medikamenten hat jedoch auch Nachteile, da die Inspektion durch Gesundheitsbehörden möglicherweise schwieriger ist. Im Allgemeinen sind die manipulierten Mittel zuverlässig und wirksam. Dies ist jedoch nur dann gewährleistet, wenn die Apotheke die vom Gesundheitsministerium festgelegten Praktiken befolgt, hochwertige Rohstoffe verwendet und die Handhabungsprozesse streng und kontrolliert durchführt.
Was sind die Unterschiede?
Laut Anvisa, der für die Genehmigung des Verkaufs von Arzneimitteln in Brasilien zuständigen Stelle, bestehen die Hauptunterschiede zwischen manipulierten und industrialisierten Arzneimitteln:
Industrielle Arzneimittel | Manipulierte Drogen |
Sie werden in der Industrie in großen Mengen mit Geräten hergestellt, die Chargen von bis zu Tausenden von Einheiten produzieren. | Sie werden auf ärztliche Verschreibung und in ausreichender Menge behandelt, um nur den spezifischen Bedürfnissen des Patienten gerecht zu werden. |
Sie werden mit standardisierten Dosierungen oder Konzentrationen hergestellt; | Sie sind personalisiert, dh in einer bestimmten Dosierung oder Konzentration verschrieben und manipuliert. |
Sie werden während des gesamten Produktionsprozesses einer Qualitätskontrolle unterzogen, wobei Materialien und Produkte vom Hersteller des Arzneimittels analysiert werden. | Sie unterliegen keiner Qualitätskontrolle wie in der Branche. Die Analyse von Rohstoffen und Verpackungsmaterialien wird von Lieferanten durchgeführt, und einige Tests werden in Apotheken wiederholt.
|
Die Herstellungsprozesse werden von qualifizierten pharmazeutischen Fachleuten überwacht; | Die Handhabungsprozesse werden von qualifizierten pharmazeutischen Fachleuten überwacht; |
Sie haben standardisierte Verpackung. Die Daten zu Indikation, Anwendung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen und Konservierungsmaßnahmen sind in der Packungsbeilage enthalten. | Enthält Etiketten mit Informationen über die Apotheke, die für die Handhabung, das Datum und die Gültigkeit verantwortlich ist, den verantwortlichen Apotheker und die konservierende Pflege. Enthält nicht die Packungsbeilage. Andere Informationen, wie Verwendungsform und Wirkungen, müssen vom Arzt und vom Apotheker bereitgestellt werden. |
Sie sind normalerweise länger haltbar, da sie stabilisierende und konservierende Produkte in ihrer Formel enthalten. | Die Gültigkeitsdauer gilt normalerweise nur für die Behandlungsdauer des Patienten, da diese zur Erfüllung dieser spezifischen Bedürfnisse durchgeführt wird. |
Industrielle Arzneimittel müssen bei der National Health Surveillance Agency (Anvisa) registriert sein. | Der Umgang mit Apotheken muss von den Gesundheitsüberwachungsdiensten der brasilianischen Staaten und Gemeinden registriert und kontrolliert werden. |
Hauptvorteile
Einige der Hauptvorteile des Umgangs mit Medikamenten sind:
- Es werden Arzneimittel in individuellen Dosen hergestellt, was ein großer Vorteil ist, da die standardisierten Dosen von industrialisierten Arzneimitteln nicht immer dem entsprechen, was für jede Person erforderlich ist.
- Es ermöglicht die Assoziation von zwei oder mehr Substanzen, was bei der Verwendung einer geringeren Menge von Pillen oder Kapseln pro Tag hilft;
- Es vermeidet Abfall, weil es in der Menge produziert wird, die für den Gebrauch der Person notwendig ist;
- Ersetzt Arzneimittel, die nicht in Apotheken verkauft werden, nicht separat hergestellt werden oder weil kein Interesse an einer Vermarktung durch die Pharmaindustrie besteht.
- Bereitet Arzneimittel ohne Hilfsstoffe wie Konservierungsmittel, Stabilisatoren, Zucker oder sogar Laktose vor, die in den standardisierten Formeln der industrialisierten enthalten sein können;
- Es werden Arzneimittel mit unterschiedlichen Darstellungsformen wie Pillen, Kapseln, Cremes, Gele oder Lösungen hergestellt, die die Verwendung durch die Person erleichtern, wie beispielsweise die Herstellung eines Arzneimittels in Form von Sirup, das nur als Tablette verkauft wird.
Wenn sie mit Qualität hergestellt werden, können die manipulierten Arzneimittel den gewünschten Effekt erzielen, mit dem Vorteil, dass sie sich bei Bedarf besser an die Person anpassen, die sie verwendet, was die Behandlung erleichtert.
Hauptnachteile
Trotz der Vorteile haben die manipulierten Medikamente auch einige Nachteile, wie zum Beispiel:
- Schwierigkeiten bei der Inspektion durch Gesundheitsbehörden aufgrund der zunehmenden Anzahl von Apotheken in ganz Brasilien, die ihre Qualität beeinträchtigen können;
- Gefahr von Dosierungsfehlern, da die Analysen von den Lieferanten der Wirkstoffe durchgeführt und von den Apotheken selbst getestet werden;
- Das Ablaufdatum ist kürzer, und wenn es während des vorgesehenen Zeitraums nicht vollständig verwendet wird, kann es nicht gespeichert werden.
- Sie sind teurer und brauchen Zeit, um vorbereitet zu werden, und es ist im Allgemeinen einfacher und billiger, fertige Medikamente in der Apotheke zu kaufen.
Daher ist es sehr wichtig, dass die Person vor dem Umgang mit einem Medikament sicherstellt, dass es sich um eine zuverlässige Apotheke handelt und dass die Regeln für den korrekten Umgang eingehalten werden, um unerwünschte Wirkungen während der gesamten Behandlung zu vermeiden.